世界の希少疾患遺伝子検査市場は2033年までに37億8,800万ドルを超える見込み

Spherical Insights & Consultingが発表した調査レポートによると、 世界の希少疾患遺伝子検査 の市場 規模は、2023年の10億1,290万米ドルから2033年には37億8,800万米ドルに成長し、2023年から2033年の予測期間中にCAGR14.10%で成長すると予想されています。          

210の市場データテーブルと45の図は、190ページと詳細な目次に広がって閲覧する 世界の希少疾患遺伝子検査市場規模、シェア、COVID-19影響分析、疾患タイプ別(神経疾患、免疫疾患、血液疾患、内分泌・代謝疾患、がん、筋骨格系障害、心血管疾患(CVD)、皮膚疾患など)、技術別(次世代シーケンシング(NGS)[全エクソームシーケンシングおよび全ゲノムシーケンシング]、アレイ技術、PCRベースの検査、FISH、サンガーシーケンシング、および核型分析)、最終用途別(研究所・CRO、病院・診療所、診断研究所)、地域別(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカ)、分析・予測 2023年 – 2033年

希少疾患遺伝子検査市場は、希少疾患の診断に役立つ遺伝子検査の作成、製造、販売を専門とする国際市場です。この検査では、DNA、RNA、染色体、またはタンパク質を調べて、遺伝子変異と遺伝性疾患を検出します。次世代シーケンシング(NGS)、全ゲノムシーケンシング、遺伝子パネル検査など、さまざまな検査技術が含まれており、早期発見、標的治療、最適な疾患管理を支援します。この市場の成長は、新たな遺伝子研究の発展、認知度の高まり、希少疾患の迅速かつ正確な検出に対する需要の加速によって促進されています。さらに、世界の希少疾患遺伝子検査市場は、希少疾患の発生率の増加、次世代シーケンシング(NGS)および遺伝子検査技術の発展、および医療提供者と患者の意識の向上によって推進されています。政府の政策の奨励、早期かつ正確な診断に対する需要の高まり、研究助成金の増加、医療インフラの改善が市場をさらに牽引しています。遺伝子検査のコストが下がれば、アクセス性も向上します。しかし、高い検査費用、認知度の低さ、専門検査室の不足、診断の遅れ、規制上の課題、遺伝子検査手順の保険適用範囲の不十分さが、市場の成長の主な制約となっています。

内分泌・代謝疾患セグメントは2023年に最大のシェアを占め、予測期間中に大幅なCAGRで成長すると予想されています。

疾患の種類に基づいて、世界の希少疾患遺伝子検査市場は、神経疾患、免疫障害、血液疾患、内分泌および代謝疾患、癌、筋骨格系障害、心血管障害(CVD)、皮膚疾患などに分類されます。このうち、内分泌・代謝疾患セグメントは2023年に最大のシェアを占め、予測期間中に大幅なCAGRで成長すると予想されています。このセグメント化は、遺伝性代謝障害の有病率の高さ、認知度の向上、遺伝子検査技術の進歩に起因しています。診断能力の向上、研究イニシアチブの拡大、早期発見と個別化治療に対する需要の高まりが、予測期間中の大幅なCAGR成長をさらに推進しています。

次世代シーケンシング(NGS)セグメントは、2023年に最大のシェアを占め、予測期間を通じて目覚ましいCAGRで成長すると予想されています。

この技術に基づいて、世界の希少疾患遺伝子検査市場は、次世代シーケンシング(NGS)、アレイ技術、PCRベースの検査、FISH、サンガーシーケンシング、および核型分析に分けられます。次世代シーケンシング(NGS)は、全エクソームシーケンシングと全ゲノムシーケンシングに分けられます。このうち、次世代シーケンシング(NGS)セグメントは2023年に最大のシェアを占め、予測期間を通じて目覚ましいCAGRで成長すると予想されています。セグメントの成長は、その高い精度、費用対効果、および複数の遺伝子を同時に分析する能力に起因しています。希少疾患診断への採用の増加、シーケンシング技術の進歩、コストの減少、個別化医療の需要の高まりが、予測期間を通じてその顕著なCAGR成長を後押ししています。

研究所・CROセグメントは2023年に最大のシェアを占め、予測期間中に大幅なCAGRで成長すると予想されています。

最終用途に基づいて、世界の希少疾患遺伝子検査市場は、研究所とCRO、病院と診療所、診断研究所に分かれています。このうち、研究所・CROセグメントは2023年に最大のシェアを占め、予測期間中に大幅なCAGRで成長すると予想されています。このセグメントの成長は、遺伝子研究イニシアチブの増加、外部委託検査サービスの需要の高まり、およびゲノム技術の進歩に起因しています。製薬会社とCROとの協力関係の拡大、希少疾患研究の拡大、遺伝子研究への資金提供の改善が、予測期間中のCAGRの大幅な成長を後押ししています。

北米は、予測期間中に世界の希少疾患遺伝子検査市場で最大のシェアを占めると予測されています。

北米 は、予測期間中に世界の希少疾患遺伝子検査市場で最大のシェアを占めると予測されています。この地域の成長は、その高度な医療インフラ、主要な市場プレーヤーの強力な存在感、および次世代シーケンシング(NGS)の採用の増加に起因しています。政府の有利な取り組み、高い認知度、強固な研究資金、遺伝子検査サービスの広範な利用可能性が、この地域の市場成長をさらに促進しています。

アジア太平洋地域は、予測期間中に世界の希少疾患遺伝子検査市場で最も速いCAGR成長で成長すると予想されます。この地域の成長は、遺伝性疾患に対する意識の高まり、医療インフラの改善、希少疾患診断に対する政府のイニシアチブの高まりに起因しています。高度な遺伝子検査へのアクセス拡大、研究開発への投資拡大、新興バイオテクノロジー企業の存在が、この地域の市場成長をさらに促進しています。

世界の希少疾患遺伝子検査市場の主要ベンダーは、Quest Diagnostics Inc.、Centogene N.V.、Invitae Corp.、3billion, Inc.、Arup Laboratories、Eurofins Scientific、Strand Life Sciences、Ambry Genetics、Perkin Elmer, Inc.、Realm IDX, Inc.、Macrogen, Inc.、Baylor Genetics、Color Genomics, Inc.、Health Network Laboratories、PreventionGenetics、Progenity, Inc.、Coopersurgical, Inc.、Fulgent Genetics Inc.、Myriad Genetics、 Inc.、Laboratory Corporation of America Holdings、Opko Health, Inc.、Artemis DNAなど

主要なターゲットオーディエンス

• 市場プレーヤー
• 投資 家
• エンドユーザー
• 政府機関
• コンサルティング・調査会社
• ベンチャーキャピタリスト
• 付加価値再販業者(VAR)

市場セグメント

この調査では、2023 年から 2033 年までの世界、地域、国レベルでの収益を予測しています。Spherical Insightsは、以下のセグメントに基づいて、世界の希少疾患遺伝子検査市場をセグメント化しました。

世界の 希少疾患遺伝子検査 市場:疾患タイプ別

• 神経疾患
• 免疫障害
• 血液疾患
• 内分泌および代謝疾患
• 癌
• 筋骨格系障害
• 心血管障害(CVD)
• 皮膚科疾患
• 余人

世界の希少疾患遺伝子検査市場:技術別

• 次世代シーケンシング(NGS)
  • 全エクソームシーケンシング
  • 全ゲノムシーケンシング
• アレイテクノロジー
• PCRベースのテスト
• 魚
• サンガーシーケンシング
• 核型分析

世界の 希少疾患遺伝子検査 市場:最終用途別

• 研究所とCRO
• 病院&クリニック
• 診断ラボ

世界の 希少疾患遺伝子検査 市場:地域別

• 北アメリカ
  • 私達
  • カナダ
  • メキシコ
• ヨーロッパ
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • ロシア
  • その他のヨーロッパ諸国
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • 大韓民国
  • オーストラリア
  • その他のアジア太平洋地域
• 南アメリカ
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • 南アメリカの他の地域
• 中東・アフリカ
  • アラブ首長国連邦
  • サウジアラビア
  • カタール
  • 南アフリカ
  • その他の中東・アフリカ