世界の吸入可能生物製剤市場は2033年までに147億9000万ドルを超えると予測

Spherical Insights & Consultingが発表した調査レポートによると、世界の吸入可能な生物製剤の市場規模は、2023年の28億6000万米ドルから2033年には147億9000万米ドルに成長し、2023年から2033年の予測期間中にCAGRは17.86%になると予想されています。                 

210の市場データテーブルと45の図は、190ページと詳細な目次に広がって閲覧する 世界の吸入可能生物製剤市場規模、シェア、COVID-19の影響分析、生物製剤別(ペプチドおよびタンパク質、モノクローナル抗体、RNAiベースの治療薬)、用途別(糖尿病およびがん)、地域別(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカ)、分析および予測 2023年 – 2033年                      

吸入可能な生物製剤市場は、呼吸器疾患および全身性疾患の治療のために吸入を通じて投与される生物学的製剤の研究、製造、および販売を扱う世界的な市場です。これらは、乾燥粉末吸入器(DPI)、ネブライザー、または定量吸入器(MDI)を介して肺投与用に処理されるタンパク質、ペプチド、抗体、および核酸です。さらに、吸入可能な生物製剤市場は、呼吸器疾患の有病率の上昇、非侵襲的な薬物送達の必要性、および吸入の技術的進歩によって推進されています。バイオ医薬品開発の増加、吸入医薬品のバイオアベイラビリティの向上、無針注射に対する患者の嗜好が市場の成長を後押ししています。さらに、肺薬物送達に関する研究の増加と吸入可能な生物製剤の規制当局の承認も、採用を促進しています。しかし、吸入可能な生物製剤市場は、高額な研究開発費、複雑な製剤の問題、規制の問題、患者の意識の制約、生物学的薬物送達を成功させるための特別な吸入装置の必要性などの要因によって妨げられています。

ペプチドおよびタンパク質セグメントは、2023年に世界の吸入可能な生物製剤市場で最大のシェアを占め、予測期間中に大幅なCAGRで成長すると予想されています

生物製剤に基づいて、世界の吸入可能な生物製剤市場は、ペプチドおよびタンパク質、モノクローナル抗体、およびRNAiベースの治療薬に分けられます。このうち、ペプチド・タンパク質セグメントは、2023年に世界の吸入可能な生物製剤市場で最大のシェアを占め、予測期間中に大幅なCAGRで成長すると予想されています。これは、肺動脈性肺高血圧症や嚢胞性線維症などの呼吸器疾患の管理における彼らの定着した役割によるものです。吸入燃料用製剤の安定性、確立された有効性、および技術のブレークスルーは、RNAi治療薬と肺薬物送達におけるモノクローナル抗体の新興技術を支配しています。 

糖尿病セグメントは、2023年に世界の吸入可能な生物製剤市場で大きなシェアを占めており、予測期間中に急速なペースで成長すると予想されています。

アプリケーションに基づいて、世界の吸入可能な生物製剤市場は糖尿病と癌に分けられます。このうち、糖尿病セグメントは2023年に世界の吸入可能な生物製剤市場で大きなシェアを占めており、予測期間中に急速な成長が見込まれています。これは、注射の無針オプションとして吸入可能なインスリンの使用が増えているためです。糖尿病の発生率の増加、無針分娩に対する患者の要望、肺インスリン製剤の技術的進歩により、吸入可能な生物製剤が研究の初期段階にとどまっているがんに対する同社のリーダーシップが推進されています。

北米は、予測期間中に世界の吸入可能な生物製剤市場で最大のシェアを保持すると予測されています。 

北米 は、予測期間中に世界の吸入可能な生物製剤市場で最大のシェアを保持すると予測されています。これは、高度な医療インフラ、堅牢なバイオ医薬品の研究開発、新しいドラッグデリバリーシステムの高い採用によって推進されています。この地域での呼吸器疾患の発生率の増加、規制当局の承認、および非侵襲的な生物学的製剤の需要の高まりは、他の地域と比較して市場でのリーダーシップをさらに確立しています。 

アジア太平洋地域 は、予測期間中に世界の吸入可能な生物製剤市場の最速のCAGRで成長すると予想されます。 これは、呼吸器疾患の症例の増加、医療費の増加、高度な薬物送達技術の使用の増加によって推進されています。製薬業界の発展、巨大な患者基盤、生物製剤を優遇する政府の政策は、市場の成長をさらに後押しし、他の地域の開発と採用をリードしています。

世界の吸入可能生物製剤市場の主要ベンダー  は、アストラゼネカ、MannKind Corporation、CanSino Biologics、Kamada Pharmaceuticals、Ocugen Inc.、Ab Initio Pharmaなどです。

主要なターゲットオーディエンス

• 市場プレーヤー
• 投資 家
• エンドユーザー
• 政府機関
• コンサルティング・調査会社
• ベンチャーキャピタリスト
• 付加価値再販業者(VAR)

最近の動向 

• 2024年12月、 MannKind CorporationとCipla Ltd.は、米国とブラジルの承認に続き、成人のAfrezza(インスリンヒト)吸入粉末についてインドでCDSCOの承認を報告しました。MannKindが供給を担当し、Ciplaがマーケターを務めます。出荷は2025年後半を予定しています。Afrezzaは、7,400万人以上の成人が糖尿病を患っているインドで、注射剤を使わない糖尿病治療の選択肢を提供する速効型吸入インスリンです。安全性情報には、慢性肺疾患の患者における気管支痙攣のリスクが含まれています。

市場セグメント

この調査では、2023 年から 2033 年までの世界、地域、国レベルでの収益を予測しています。Spherical Insightsは、以下のセグメントに基づいて、世界の吸入可能な生物製剤市場をセグメント化しました。       

世界の吸入可能な生物製剤市場:生物製剤

• ペプチド&タンパク質
• モノクローナル抗体と関連製品
• RNAiベースの治療薬

世界の吸入可能生物製剤市場:用途別

• 糖尿病
• 癌

世界の吸入可能生物製剤市場:地域別

• 北アメリカ
  • 私達
  • カナダ
  • メキシコ
• ヨーロッパ
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • ロシア
  • その他のヨーロッパ諸国
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • 大韓民国
  • オーストラリア
  • その他のアジア太平洋地域
• 南アメリカ
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • 南アメリカの他の地域
• 中東・アフリカ
  • アラブ首長国連邦
  • サウジアラビア
  • カタール
  • 南アフリカ
  • その他の中東・アフリカ