2033 年までの世界の吸入 CDMO 市場予測

• 世界の吸入CDMO市場規模は2023年に81億3000万米ドルと推定される
• 市場規模は2023年から2033年にかけて5.97%のCAGRで成長
• 世界の吸入CDMO市場規模は2033年までに145.2億米ドルに達すると予想されています
• アジア太平洋地域は予測期間中に最も急速に成長すると予想されます。

世界の吸入CDMO市場規模は、2033年までに145億2000万米ドルを超え、2023年から2033年にかけて5.97%のCAGRで成長すると予想されています。吸入療法における生物製剤の成長は、世界の吸入CDMO市場における魅力的な機会です。低分子医薬品は、常に吸入による薬物送達を支配してきました。しかし、タンパク質工学とバイオテクノロジーの発展により、吸入による生物製剤送達の新たな可能性が生まれています。

市場概要

吸入受託開発製造組織（CDMO）として知られる特別な専門知識を持つ組織は、製薬企業やバイオテクノロジー企業に吸入薬の作成と製造のためのフルサービスサポートを提供しています。製薬業界は常に変化し、ヘルスケアの提供はより革新的で効率的になっていることに加えて、吸入CDMOは重要なセクターになっています。たとえば、2023年8月までに、大手国際薬物送達デバイス受託開発製造組織（CDMO）であるKindeva Drug Delivery（Kindeva）によると、吸入器の製造と持続可能性を改善するためのKindevaへの330億ポンドの投資は、英国政府のライフサイエンスイノベーション製造基金（LSIMF）からの助成金によって可能になりました。吸入CDMO市場を牽引する主な要因の1つは、製薬業界を変革している吸入薬物送達方法の継続的な開発です。さまざまな呼吸器疾患の有病率の増加により、吸入CDMOの需要が高まっており、これが市場を牽引する主な要因です。    

課題

CDMO の運用費用と期間は、規制義務を満たすために必要なインフラストラクチャ、テクノロジー、経験への多額の支出によって増加します。さらに、規制の変更と定期的な更新により、コンプライアンスには常に課題があり、製品の承認と市場投入が遅れる可能性があります。その結果、規制の複雑さに対処することは、吸入 CDMO 市場への参入と成長にとって重要な課題となり、新規および既存のビジネスの両方の拡大の機会を妨げています。

レポート対象範囲

この調査レポートは、吸入 CDMO 市場をさまざまなセグメントと地域に基づいて分類し、収益成長を予測し、各サブマーケットの傾向を分析します。レポートでは、吸入 CDMO 市場に影響を与える主要な成長要因、機会、課題を分析します。市場の競争環境を描くために、拡張、タイプ立ち上げ、開発、パートナーシップ、合併、買収などの最近の市場動向と競争戦略が含まれています。レポートでは、主要な市場プレーヤーを戦略的に特定してプロファイルし、吸入 CDMO 市場の各サブセグメントにおけるコア コンピテンシーを分析します。

推進要因

吸入 CDMO 市場の成長を牽引する主な要因は、呼吸器疾患の発症率の上昇です。喘息、COPD、嚢胞性線維症は、都市化、大気汚染、人口の高齢化により、より蔓延している疾患です。呼吸器疾患の増加は、薬剤を肺に直接投与できる新しい吸入治療の必要性を浮き彫りにしています。吸入 CDMO 市場は、世界中で呼吸器疾患の罹患率の上昇に対処する必要性が継続していることから、着実に成長することが予想されます。 

抑制要因

吸入医薬品の開発と生産を制限する複雑な規制環境と厳格なコンプライアンス基準は、吸入 CDMO 市場の成長を阻害する大きな要因となっています。

市場セグメンテーション

吸入CDMO市場シェアは、 サービスタイプと製品タイプに分類されます。  

• 処方 開発 セグメントは、予測期間を通じて最大の市場収益シェアを占めると予測されます。  

サービスの種類に基づいて、吸入CDMO市場は、製剤開発、デバイス開発と製造、臨床製造、スケールアップと技術移転、その他に分類されます。これらのうち、製剤開発セグメントは、予測期間を通じて最大の市場収益シェアを保持すると推定されています。吸入CDMO市場は、安全で効果的な吸入製品の開発に不可欠であるため、主に製剤開発によって推進されています。    

• API セグメントは、予測期間を通じて最大の市場シェアを保持すると予想されます。

製品タイプに基づいて、吸入CDMO市場はAPIと吸入プラットフォームに分かれています。これらのうち、APIセグメントは予測期間を通じて最大の市場シェアを占めると予想されています。APIは吸入される薬剤の有効性と安全性を規制するため、吸入製品の作成に不可欠です。   

吸入CDMO市場の地域セグメント分析

• 北米（米国、カナダ、メキシコ） 
• ヨーロッパ（ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、その他のヨーロッパ）
• アジア太平洋（中国、日本、インド、その他のアジア太平洋地域）
• 南アメリカ（ブラジルおよび南アメリカのその他の地域） 
• 中東およびアフリカ（UAE、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ）

予測期間中、北米は吸入CDMO市場で最大のシェアを占めると予想されます。

北米は、予測期間中に吸入 CDMO 市場で最大のシェアを占めると予想されています。北米では喘息や COPD などの呼吸器疾患の発生率が高いため、この増加が促進され、最先端の吸入治療のニーズが高まっています。呼吸器系医薬品の開発および製造サービスを求める製薬企業の高まる需要を満たすために、強力な医療インフラと研究開発への集中により、吸入 CDMO は米国で繁栄する可能性があります。  

アジア太平洋地域は、予測期間中に吸入 CDMO 市場の中で最も速い CAGR 成長率で成長すると予想されています。アジア太平洋地域の中国では、喫煙者数と、大気汚染に関連するものを含む呼吸器疾患が増加しています。高度な吸入治療に対する大きなニーズにより、CDMO は中国の拡大する医療需要を満たすチャンスを得ています。高齢化人口の増加、医療知識の向上、および可処分所得の高さはすべて、中国の医薬品市場に貢献する要因です。

競合分析:

このレポートでは、吸入 CDMO 市場に関与する主要な組織/企業について、主に提供タイプ、事業概要、地理的プレゼンス、企業戦略、セグメント市場シェア、および SWOT 分析に基づく比較評価とともに適切な分析を提供しています。また、このレポートでは、タイプ開発、イノベーション、合弁事業、パートナーシップ、合併と買収、戦略的提携など、企業の現在のニュースと開発に焦点を当てた詳細な分析も提供しています。これにより、市場内の全体的な競争を評価できます。

主要企業一覧

• ステヴァナートグループSpA
• ハネウェルインターナショナル株式会社
• レシファームAB
• アプターグループ株式会社
• ベクチュラグループ株式会社
• H&Tプレスパート
• サンナー株式会社
• イコノボAB
• ゲレスハイマーAG
• パセオンNV
• ルーブリゾールライフサイエンス
• エンテリス・バイオファーマ
• カンブレックス株式会社
• ピラマルファーマ株式会社
• その他  

主なターゲット層

• 市場参加者
• 投資家
• エンドユーザー
• 政府当局 
• コンサルティングおよびリサーチ会社
• ベンチャーキャピタリスト
• 付加価値再販業者 (VAR) 

最近の開発

• 2023年8月、ハネウェルと世界的な医薬品開発製造受託機関（CDMO）であるレシファームが発表した商業契約により、ハネウェルの温暖化係数（GWP）がほぼゼロの推進剤を使用する加圧式定量噴霧式吸入器（pMDI）がより迅速に構築されるようになりました。

• 2023 年 3 月、製薬、バイオテクノロジー、ライフ サイエンス業界向けの薬剤封じ込め、薬剤送達、診断ソリューションの大手世界的サプライヤーである Stevanato Group SpA は、トップクラスの受託開発製造組織 (CDMO) である Recipharm とのコラボレーションを発表しました。

市場セグメント

この調査では、2023年から2033年までの世界、地域、国レベルでの収益を予測しています。Spherical Insightsは、吸入CDMO市場を以下のセグメントに基づいて分類しています。 

世界の吸入CDMO市場、サービスタイプ別

• 処方開発
• デバイス開発と製造
• 臨床製造
• スケールアップと技術移転
• その他

世界の吸入CDMO市場、製品タイプ  別

• 翻訳
• 吸入プラットフォーム

地域別世界吸入CDMO市場

• 北米
  • 私たち
  • カナダ
  • メキシコ
• ヨーロッパ
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • ロシア
  • その他のヨーロッパ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • 韓国
  • オーストラリア
  • その他のアジア太平洋地域
• 南アメリカ
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • 南米のその他の地域
• 中東・アフリカ
  • アラブ首長国連邦
  • サウジアラビア
  • カタール
  • 南アフリカ
  • その他の中東およびアフリカ